Медицинская многоходовочка
Коротко:
- Вы уже знаете, что оптимизированная великим геополитиком медицина теперь работает таким образом, что для редких и дорогих медикаментов родители (родственники, сочуствующие) вынуждены собирать деньги "всем миром", через СМС, объявления, фонды - кто как.
- Лучший президент великой страны вмешался лично и велел организовать фонд «Круг добра», задача которого - помощь пациентам, вплоть до закупки незарегистрированных в РФ препаратов и проведение терапии.
- Как-то нечаянно само собой получилось что этот фонд получил уникальное право на ввоз незарегистрированных в РФ препаратов. А чтоб купить на готовые деньги готовые медикаменты, нужно разрешение от консилиума.
- Создатели Спутника Ви придумали аналог Золгенсмы, испытания и регистрация - в процессе, время идет.
- Консилиум под контролем «Круга добра» по сомнительнам причинам запарывает разрешения на ввоз импорта, потому что собранные миллионы должены уйти не Файзеру, не Роше или Байер-Фарме, а родному медцентру им. Гамалеи.
- В итоге дети потихоньку умирают не имея надежды.
Я не знаю как к этому относиться, у меня зашкаливает, не могу найти слов. Если хотите разбираться сами, вот вам для разгона:
Подробнее
РОССИЯ БЕЗ ЦЕНЗУРЫ yesterday at 7:30 pm Трехлетнему мальчику из Краснодара собрали 121 млн рублей на укол от СМА. Но кубанский минздрав отказывает в лечении "Марку отказали в праве купить укол, на который страна ему собрала 121 млн рублей. Обсуждать причину отказа с независимым врачом специалисты сразу трех специализированных мед центров не стали. Отцу сказали, что у мальчика уже начались костные изменения. Дескать, зачем спасать, если в армию он все равно пойти не сможет. Укол Золгенсмы мог бы остановить отмирание нейронов, со временем кто знает - возможно, Марк бы начал ходить сам. Важен каждый час, каждая минута. Но недавно создатели Спутника Ви придумали аналог Золгенсмы, и поэтому десятки малышей по всей стране сейчас получают отказы в покупке оригинального лекарства. Ведь совсем скоро по той же цене им предложат российский аналог. Ну ок: на © Q Search Twitter SOTA @SotaVision ► Созданный Путиным фонд «Круг добра» не решил проблем детей со СМА: родители, сумевшие собрать деньги на лечение детей, даже не могут их потратить, поскольку ни один фонд, кроме «Круга Добра», вообще не вправе привозить препарат в Россию. Девять кругов добра: как благие намерения вредят детям со СМА NEWS I РУССКАЯ СЛУЖБА В России зарегистрировали самое дорогое лекарство в мире -"Золгенсма" для лечения СМА ,К Кубанский минздрав отказал в лечении 3-летнему мальчику I" со СМА, для лечения которого собрали 121 млн рублей Россия без цензуры Препарат "Золгенсма" для генозаместительной терапии у пациентов со спинальной мышечной атрофией (СМА) зарегистрировали в России. Это самое дорогое лекарство в мире - цена одной дозы составляет около 120 млн рублей (двух миллионов долларов).
политика,политические новости, шутки и мемы,медицина,бабло,прорыв,рывок,сайт хорошего настроения,блеать
Отличный комментарий!