В России создали аналог препарата от СМА «Золгенсма» и испытали его на нескольких детях. Врач Александр Курмышкин заявил, что ни одна семья из РФ не отдавала своего ребенка на испытания, в них могли принять участие дети с аннексированных территорий Украины.
Подробнее
SOTA ! Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко заявил о создании российского аналога препарата для лечения Спинальной мышечной атрофии «Золгенсма», до 2023 года являвшегося самым дорогим лекарством в мире. Со слов чиновника, отечественный препарат успешно применен на нескольких детях. Их конкретную численность министр не уточнил. У данной новости есть ряд проблем. Мы поговорили с несколькими экспертами по теме. Со слов представителя компании BIOCAD, препарат Bluebell (рабочее название, в переводе - колокольчик) находится на 1-11 стадии клинических испытаний. Информация об испытаниях находится в открытом доступе. Для испытаний осуществляется набор 12 детей из России и стран СНГ. В настоящее время препарат введен двум детям. О результате его применения представитель компании не сообщил, а также уклонился от ответа на вопрос, из какой страны прибыли испытуемые. Со слов известного врача-невролога Александра Курмышкина, являющегося доверенным лицом большого количества семей, члены которых живут с СМА, ни одна семья из России не отдавала своего ребенка на испытания препарата. На вопрос, уверен ли он в том, что российские семьи не принимают участия в испытаниях, невролог ответил утвердительно. Также он сообщил, что в испытаниях принимают участие дети из стран, где препарат «Золгенсма» не зарегистрирован, либо применение на территории страны «сопряжено с препятствиями». В качестве примера он привел аннексированные территории Украины.
Директор благотворительного фонда «Люди-Маяки» Лилия Цыганкова рассказала «Соте»: «Мне кажется, что негуманно брать в клинические испытания детей из России, у которых есть доступ к зарегистрированным препаратам с доказанной эффективностью и самое главное - безопасностью». С ее слов, российские граждане имеют беспрепятственный доступ к зарегистрированным препаратам, и участвовать в испытаниях им не целесообразно. Также Цыганковой известно, что обращения об участии в испытаниях были поданы со стороны граждан Беларуси. Напомним, что BIOCAD является частной международной компанией, с представительствами и филиалами в большом количестве стран, включая Китай, соответственно, называть разрабатываемый препарат отечественным может быть поспешно. Срок ввода препарата, проходящего испытания, в гражданский оборот - не раньше 2025 года, а сами испытания находятся на ранней стадии и представляют потенциальную опасность для добровольцев. t.me/sotaproject/57822 15.2KO edited Apr 26 at 13:01
политика,политические новости, шутки и мемы,песочница политоты,сма,sota
Еще на тему
Но точно так же на пленных и гражданских испытывали экспериментальную медицину японские милитаристы в Китае. Или советские лагеря. Или колониальные бельгийские власти в Конго. Так что это не признак фашизма, а признак общей бесчеловечности режима, независимо от его политической идеологии.
Допустим, что какой-то препарат действительно испытали (маловероятно, что разработка, на которую ушли десятилетия человекочасов, была за 3 года повторена в России).
СМА настолько редкая хуерга, что даже в России на ~3 миллиона детей до 10 лет меньше трёх тысяч детей со СМА.
Сколько там можно было найти детей со СМА среди оказавшихся на оккупированных территориях ~200 тысячах детей? А среди тех, кому меньше десяти (на ком есть смысл опробовать аналоги Золгена)? Хотя бы 100 найдётся? И у скольки из них оказались достаточно отчаявшиеся родители, чтобы отдать детей на эксперименты?
Скрепно. Точно не фашизм.