вакцина от коронавируса

Песков признал, что Россия не предоставила ВОЗ часть данных для одобрения «Спутника V

Россия пока не предоставила Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) всю необходимую информацию для сертификации вакцины «Спутник V», рассказал пресс-секретарь президента Дмитрий Песков. По его словам, часть данных не передали «из-за разночтений в стандартах». При этом он отметил, что «работа продолжается».

Во время брифинга господин Песков уточнил, что у ВОЗ и России «разные стандарты», но российская сторона «постепенно адаптируется к этим требованиям». «Действительно, какую-то информацию, которую нужно предоставить для сертификации, мы пока не предоставили, потому что у нас было разное понимание, какая именно должна быть информация и как она должна предоставляться»,— пояснил представитель Кремля. Он выразил надежду «на положительный результат» работы с ВОЗ.

В июне экспертная группа ВОЗ выявила нарушения при производстве «Спутника V» в Уфе. После этого процесс одобрения российской вакцины был приостановлен, в октябре ВОЗ его возобновила. РФПИ рассчитывал на одобрение вакцины до конца 2021 года. В фонде убеждены, что ВОЗ задерживает сертификацию «Спутника V» по «чисто бюрократическим причинам». МИД России ждет одобрения вакцины в первой половине 2022 года.

Источник.

"Спутник V" в ЕС - разделяй и прививай?

  В Евросоюзе продолжают спорить о закупках российской вакцины от коронавируса. Пока вместо помощи в борьбе с пандемией препарат лишь сеет раздор в ЕС, констатирует карикатурист Ёлкин..

Минздрав РФ анонсировал массовую вакцинацию от коронавируса в октябре

Москва. 1 августа. INTERFAX.RU - Минздрав России планирует через два месяца приступить к вакцинации населения от коронавирусной инфекции.

"Более широкую вакцинацию планируем на октябрь", - сказал глава ведомства Михаил Мурашко журналистам в субботу в Нижнем Новгороде.

Он отметил, что в первую очередь будут вакцинироваться учителя и медики.

Ранее источник рассказал "Интерфаксу", что 10-12 августа предполагается регистрация вакцины от COVID-19, после этого, как ожидается, 15 августа она может поступить в гражданский оборот.

В субботу оперативный штаб сообщил, что суточный прирост новых заболевших коронавирусной инфекцией в России составил 5 462 случая. Нарастающим итогом в стране зарегистрировано 845 443 случая коронавируса.

Про вакцину для украинцев. ООО" Божья роса"

 Відео українською мовою.
 Текст дублюється російською.

Также я никого не призываю вредить своему здоровью и настаиваю лишь на одном: вакцинация должна оставаться добровольной.

Министерство охраны здоровья Украины опубликовало информацию об официальном поставщике антиковидной вакцины в Украину.

Итак, украинцев будут колоть вакциной, официальным поставщиком которой в Украину является фирма-пустышка (прокладка для аккумуляции откатов) с красноречивым названием ООО "Божья благодать" (grace of god). Что помешало Украине заключить контракт напрямую с производителем? Каким цинизмом нужно обладать, чтобы отмывать бюджетные деньги в "божьей благодати"?

Пустышка наспех состряпана 04.11.2020 года и зарегистрирована по адресу арендованного офиса в центре Киева. То есть, физически существует только "на бумаге". В реестре прав собственности нет ничего (ни складов, ни транспорта, ни холодильника даже), что принадлежало бы этой пустышке.

"Фирма", которая закупила миллион вакцин и получила эксклюзивное право колоть украинцев, ещё никогда не вела никакой хозяйственной деятельности (отчёты за прошлый год с нулями) и имеет уставный капитал 1000 долларов США. Интересно, где она взяла деньги на закупку миллиона вакцин?

"Фирма" учреждена гражданином Украины Кумар Пранаав. И на сегодняшний день не имеет даже статуса плательщика НДС. Как она совершает миллионные сделки?

Согласно данным гос. реестра, "фирма" имеет такие основные виды деятельности: оптовая торговля овощами и фруктами, мясом, табачными и ювелирными изделиями и... фармацевтическими товарами.

Конечно же, никаких тендеров и никакого prozzoro не было в этом случае, ведь правительство Украины, ради защиты жизни и здоровья граждан Украины от денег, ещё в прошлом году отменило тендерные процедуры на ковидо-истерические закупки.

Имейте ввиду, если у вас случатся осложнения от продукта поставки этой прокладки, претензии вам придётся предъявлять именно ей - поставщику и импортёру. А поскольку у неё ничего нет, то компенсацию за утраченное здоровье или жизнь, получить будет абсолютно невозможно.

Неравнодушный человек, работающий "в системе" и пожелавший остаться неизвестным, сообщил мне следующее (со ссылками на источники доказательств).

В Украину поступила индийская ковид-вакцина производства компании Серум Інститут Індії Пвт. Лтд., импортёром вакцины Степановым была определена фирма-прокладка ООО "Божья благодать".

Держслужба Украины по лекарственным средствам в 2018 году проводила инспекционную проверку производств лекарственных средств требованиям надлежащей производственной практики.

Это проверка на международный стандарт GMP. Считается, что только при наличии сертификата соответствия стандарту GMP, производителя лекарственных средств можно считать надёжным.

По результатам проверки в 2018 году компании Серум Інститут Індії Пвт. Лтд. было ОТКАЗАНО В ВЫДАЧЕ СЕРТИФИКАТА соответствия на иммунобиологические лекарственные средства. Простыми словами, вакцины производства этой компании запретили использовать в Украине из-за несоответствия производства стандарту GMP.

Сообщение об этом размещено на официальном сайте службы по ссылке (СМОТРИТЕ ПУНКТ 2): https://bit.ly/3pXITyY

Но. Видимо, эта индийская кустарно-шарашкина контора предложила самые высокие откаты бонзам ковидо-истерии в Украине, потому что в 2021 году вдруг происходит следующее.

19 января депутат Михаил Радуцкий ("Доктор Смерть") вносит в Раду законопроект о внесении изменений в закон о лекарственных средствах. 29 января Верховна Рада молниеносно принимает законопроект, а уже на следующий день его подписывает Зеленский (повезло же с президентом) и 31 января закон УЖЕ ВСТУПИЛ В СИЛУ.

В чём прикол этого закона №1159-IX? Пункт 2 закона предоставляет разрешение на экстренное применение в Украине (без проверок, сертификации и остальной "ненужной", по мнению Радуцкого-Степанова-Зеленского, бюрократической фигни), лишь на основании регистрационного свидетельства, выданного по упрощённой процедуре (то есть, без фактической проверки - просто на основании документов "заявительного характера") вакцин производства ряда стран, в том числе Индии.

То есть, теперь компании Серум Інститут Індії Пвт. Лтд., согласно закону, стало уже не нужно соответствовать требованиям GMP. Чтобы быть надёжной для Украины, ей стало достаточно просто быть индийской.

Вот ссылка на закон:
 https://zakon.rada.gov.ua/laws/show/1159-20

Начинается давление на чиновников Министерства охраны здоровья со стороны вышеуказанных "трёх богатырей". Требуют принять новый порядок регистрации лекарственных средств "по упрощённой процедуре", чтобы через регистрацию протолкнуть вышеуказанную "фирму".

Однако, в министерства возникает тихий бунт. Те, у кого осталась совесть, всячески саботируют преступный приказ "сверху".

В частности, они отказываются создавать "упрощённый" порядок, в котором не будет требований GMP. Поскольку такие действия имеют далеко идущие негативные последствия для всей системы общественного здоровья. Это откроет ящик Пандоры, а точнее - откроет Украину для всякого шмурдяка и откровенной отравы, которая хлынет в аптеки, и которой будут медленно, но уверенно травить украинцев.

В результате, из Государственного экспертного центра МОЗ были уволены руководители департаментов, отказавшиеся выполнять преступный приказ. Среди них эксперты высочайшей квалификации, проработавшие по 20 лет. Также был уволен Константин Кузьменко - заместитель директора по вопросам регистрации лекарственных средств.

После расправы над профессионалами с совестью, оставшиеся рабы системы, утратившие от страха чувство собственного достоинства, переступившие через остатки совести, преступный приказ ВЫПОЛНИЛИ. Прошёл процедуру и 10 февраля принят приказ МОЗ № 227 “Про затвердження Порядку визнання результатів інспектування на відповідність умов виробництва вакцин та інших медичних імунобіологічних препаратів для специфічної профілактики коронавірусної хвороби (COVID-19) вимогам належної виробничої практики”.

На основании этого нового "упрощённого" порядка, который по своей сути теперь банальная профанация, без выезда специалистов на производство, пресловутый индийский кустарный производитель был признан НАДЁЖНЫМ в Украине и вакцина, поставляемая ООО "Божья благодать" получила регистрационное свидетельство в Украине.

Шарашкина контора, которая никогда в жизни не смогла бы пройти инспекцию на соответствие международным стандартам, стала для Украины надёжной и будет колоть украинцев вакциной, не прошедшей даже преквалификацию Всемирной организации здравоохранения. Это значит, что для всей планеты эта вакцина - подделка, а для Украины - "божья благодать".

Де-факто, коррупция имени Радуцкий-Степанов-Зеленский продала жизни и здоровье украинцев на медицинские эксперименты с никем не признанным в мире кустарным производителем шмурдяка.

Этот шмурдяк с трёхкратным "подъёмом" будет продаваться пустышкой-прокладкой государству, а откаты будут "оседать" в карманах так люто заботящихся о нашем здоровье "трёх богатырей".